На Южном Урале увеличили выплаты для детей с редкими заболеваниями

С 1 января 2023 года проиндексирован размер ежемесячных денежных выплат для родителей детей, страдающих редкими заболеваниями. Размер пособия, назначаемого на детей с диагнозами «фенилкетонурия», «целиакия», «ихтиоз» и «буллезный эпидермолиз», равен 5 300 рублей.

Сегодня такую ежемесячную выплату получают 254 семьи. Для них это серьезное подспорье, ведь дети с такими редкими заболеваниями нуждаются в специализированном питании, лекарствах и уходе.

— Выплаты семьям, в которых воспитываются дети с редкими заболеваниями, мы впервые начали предоставлять в 2022 году, — рассказал министр социальных отношений Челябинской области Ирина Буторина.-  Тогда во время прямой линии губернатора Алексея Текслера поступило обращение от родителей ребенка с диагнозом «фенилкетонурия». По поручению главы региона нашим министерством был разработан соответствующий региональный закон.

В течение 2022 года перечень категорий граждан, которые могут рассчитывать на такие выплаты, расширялся. В феврале был принят закон о поддержке детей с целиакией, следом в ноябре введена дополнительная мера социальной поддержки семей, воспитывающих детей с диагнозами «ихтиоз» и «буллезный эпидермолиз».

Всего в прошлом году ежемесячные выплаты были предоставлены 95 детям с диагнозом «фенилкетонурия», 137 — с целиакией, 19 — с ихтиозом и троим ребятишкам с диагнозом «буллезный эпидермолиз». Из областного бюджета на эти цели в прошлом году было выделено 12,6 млн рублей.

В 2023 году на соцподдержку таких семей в региональной казне предусмотрено порядка 21,7 млн рублей.

За получением выплаты необходимо обратиться в управления социальной защиты Челябинской области.

Фото: pixabay.com